| 编号 | 1157 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | 男66例，女37例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦 |
| 药品商品名称 | 代文 |
| 药品英文名称 | Valsartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前2周停用降压药及其他一切影响血压的药物，服用安慰剂，2周后治疗组每天早餐后8时口服缬沙坦80mg/d，对照组每天早餐后8时口服苯那普利10mg/d。疗程均为8周。若两组患者在第4周末血压下降不理想，DBP>90mmHg者，则在第5周始将所服药物剂量加倍。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上；有效：DBP下降虽未达到10mmHg，但降至正常或下降10～19mmHg；无效：未达到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗4周显效28例，有效17例，无效7例；对照组显效28例，有效15例，无效8例。治疗组8周后显效30例，有效18例，无效4例；对照组显效29例，有效17例，无效5例。两组患者4、8周疗效问差异均无显著
性意义(P>0．05)。
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生头痛、头晕3例，胃肠道不适1例。对照组出现持续干咳2例。两组发生不良反应病例均发生在治疗期间的第2周前，因不能耐受而被迫退出治疗研究。 |
| 其他报道不良反应 |
