编号
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1051
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总例数
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30例
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性别例数
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男23例,女7例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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7O~82岁
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平均年龄
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75.2岁
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疾病
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老年非小细胞肺癌
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并发症
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药品通用名称
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注射用盐酸吉西他滨
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药品商品名称
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泽菲
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药品英文名称
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Gemcitabine Hydrochloride for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20030105;国药准字H20030104
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生产厂家
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江苏豪森药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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国产吉西他滨1000~1250mg/m2,静脉滴入30 min以上,d1、d8。化疗前15 min地塞米松10mg静脉滴入,格拉司琼3mg静脉滴入。同时康莱特200mL静脉滴入,d1~d14 。21 d为1个周期,至少治疗2个周期。
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联合用药
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康莱特
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疗效评价标准
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疗效评定标准按WHO实体瘤评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),以CR PR为有效,临床受益反应(CBR)标准即止痛药用量减少≥5O%,疼痛程度减轻≥5O%,体力状况改善≥2O分,体质量增加≥7%,持续4周以上有一项临床症状改善,且其他项目没有恶化时即认为具有临床受益反应。毒性反应亦按WH0标准,分为0~IV级。
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治疗效果及临床指征比较
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观察期内3O例患者总化疗周期85个周期,16例治疗2个周期,14例3~5个周期。全组3O例中CR 1例,PR 8例,总有效率(CR PR)30%,SD 13例43.33%。临床受益22例(CR PR SD)73.33%。PD 8例,Ⅲ期有效率为33.3%,TV有效率22.22% ;腺癌有效率为41.17%,鳞癌有效率为18.18%;初治有效率36.84%,复治有效率18.18%。
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本研究报道不良反应
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本组主要毒副反应为骨髓抑制,血小板下降明显,白细胞减少占76.67%:Ⅰ度2例(6.67),Ⅱ度14例(46.67),Ⅲ度7例(23.33);贫血19例(63.33):血小板Ⅰ度3例(10%),Ⅱ度16例(53.33%),Ⅲ度9例(30%);胃肠道反应Ⅰ~Ⅱ2O例(66.67%),2例患者发生轻度肝功异常,1例肾功轻度异常,1例患者注药后出现轻度呼吸困难,第2个周期化疗前1d应用泼尼松10mg,3次/d,连用3d,症状缓解。中位生存期7.31个月,1年生存率4O%。
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其他报道不良反应
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