| 编号 | 1648 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男40例，女34例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | >6O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：63.5岁 |
| 疾病 | 老年人原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
| 药品商品名称 | 伲福达 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | 20mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 青岛国风集团黄海制药厂有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：治疗前患者均停服降压药和其他心血管药物2周以上，伲福达20mg口服，每日1次，如血压未降至正常则隔1周增至30mg或40mg，最大剂量为40mg，每日1次，如血压已降至正常则改维持剂量，疗程6周。。对照组：倍他乐克100mg口服，每日1次，如血压未降至正常则隔1周增至200mg或400mg，最大剂量为400mg，每日1次，如血压已降至正常则改维持剂量，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国统一标准评定疗效。显效：舒张压下降≥10mmHg，且降至正常范围(<90 mmHg，或收缩压下降≥20mmHg；有效：舒张压下降≤10mmHg，但已降至正常范围，舒张压下降1O～19mmHg，或收缩压下降≥30mmHg；无效：血压下降未达到有效标准。显效 有效为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效的比较 治疗结果表明，治疗组显效率为44．44％，有效率为5O．OO％，总有效率为94．44％；对照组显效率为39．47％，有效率为36．84％，总有效率76．32％，两组总有效率比较有显著性差异X\ \{2\}=4．801，P＜0．05(见表1)。
 治疗前后血压变化的比较 观察结果表明两组治疗后2、4、6周与治疗前比较，血压水平均有显著下降，组间比较差异也具有非常显著性，经统计学处理P均＜0．01(见表2)。  治疗后血压下降幅度的比较治疗组收缩压／舒张压下降的幅度呈依次增大，对照组收缩压下降幅度依次增大，而舒张压则逐渐减慢；两组间收缩压／舒张压下降幅度比较均有非常显著性差异，P＜0．01，(见表3)。  心率变化 治疗组治疗前心率平均为80．09±11．3次／分，治疗后心率平均为82．81±9．18次／分，治疗前后比较无明显差异，P＞0．05。对照组治疗前心率平均为80．94 ±9．60次／分，治疗后心率平均为76．87±8．91次／分，治疗前后比较有明显差异，t=4．74，P＜0．01；治疗组与对照组用药前后心率比较无差异，P＞0．05。6．有效剂量治疗组达到有效降压32例中，每日服用伲福达20mg者24例；服用30mg者6例；服用40mg者2例。对照组达到有效降压30例中，每日服用倍他乐克100mg者13例；服用200mg者10例；服用400mg者7例。心电图和实验室检查治疗组治疗前心电图有2O例ST-T示冠状动脉供血不足，临床上有胸闷、心悸与胸痛症状。服用伲福达16例症状明显好转，心电图恢复正常；服用伲福达治疗前后的各项生化指标均无明显变化。对照组治疗前心电图有18例ST-T示冠状动脉供血不足，临床上有心悸与胸痛症状。服用倍他乐克13例症状明显好转，心电图恢复正常，服用倍他乐克治疗前后的各项生化指标均无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组主要副作用有头痛1例，面红2例，心悸1例，下肢水肿1例，食欲不振1例，便秘2例，副作用发生率为8.3%；对照组副作用有头痛2例，面红1例，心悸4例，下肢水肿1例，食欲不振3例，便秘2例，副作用发生率为26.3%。 |
| 其他报道不良反应 |
