| 编号 | 1566 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男47例，女39例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | ≥65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.5±2.4岁；对照组：67.8±2.6岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米安色林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mianserin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组剂量30mg～60mg/d。对照组开始50mg/d，2周内根据病人情况调整剂量50mg～200mg/d，治疗6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 总疗效按全国统一四级评定标准，即痊愈、显进、进步和无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后2、4、6周末HAMD评分均较疗前有显著降低(P＜0．01)，治疗后两组评分及IIAMD减分率相比均无显著差异性(P＞0．05)。
两组临床疗效比较：治疗组痊愈19例，显进18例，进步7例，无效2例，有效率80.1％；对照组分别为17例、l4例、7例和4例，有效率73．8％，两组比较差异无显著性(P＞0．05)。
 两组不良反应比较：治疗后2周末TESS评分，治疗组为6 85±5 67分。对照组为l3.67±6．78分；第6周末分别为5．65±4.50分和12.33±7．20分，两组间比较治疗组显著较低(P＞0．01)。对照组有2例，心电图提示窦性心动过速，T波改变，其他实验室检查无异常。在整个研究过程中，治疗组副反应发生率13％，对照组68％(P＜0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
