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编号
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0223-头孢菌素类
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总例数
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86例
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性别例数
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治疗组例数
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45例，男27例，女18例
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对照组例数
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41例，男27例，女14例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组73.51±6.29：对照组72.63±5.99
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疾病
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肺部感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢曲松；注射用头孢呋辛酯
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药品商品名称
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罗氏芬；西力欣
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂；粉针剂
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规格
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1g；500mg
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批准文号
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国药准字H10983037；国药准字H10983036；国药准字H10983038
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生产厂家
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上海罗氏制药公司；葛兰素史克公司
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组：单用头孢曲松1.0 g加人0.9%氯化钠注射液100 ml, 每天4次。试验组:先用头孢曲松1.0 g加人0.9%氯化钠注射液100 ml,每天4次，连续3天，如病情稳定后改为口服头孢呋辛酯(商品名西力欣，葛兰素史克公司，规格0. 25 g/片) 0. 5 g, 每天2次。以上两组疗程均为7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁布的“抗菌药物临床研究指导原则”分痊愈、显效、进步和无效四级评定:痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学四项均恢复正常;显效:病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常;进步:用药以后病情有好转，但不够明显;无效:用药后72 小时病情无明显进步或有加重。痊愈和显效合计有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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对照组及试验组治疗前后均取得了明显的临床疗效，见表2。其中对照组痊愈率为48.8%，高于试验组40.0% (P >0.05)。对照组总的临床治疗有效率为87.8%，稍高于试验组82.2%，经r检验差异无统计学意义(P >0.05)，两组的平均疗程分别为(8.44土1.29)和(9.69土1.29)d，组间比较疗程有统计学意义(P =0.024 <0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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