| 编号 | 1190 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～78岁；对照组：6O～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.3±5.1岁；对照组：65.9±4.20岁 |
| 疾病 | 首发老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组治疗药物起始剂量均为10mg·d-1。，以后根据病情及耐受性逐渐增加剂量，1w末加至最大剂量为40mg·d-1。西酞普兰平均剂量34±6.7mg·d-1，氟西汀33±6.5mg·d-1。若有明显失眠者可联用劳拉西泮或氯硝西泮。两组疗程均为6w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 评定前对评定人员进行一致性测验，Kappa系数=0.89。于治疗前及治疗第1、2、4、6w末采用HAMD、临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。疗效评判标准：HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%为显进，≥25%为有效，<25为无效。治疗前后进行血常规、肝功能、肾功能、血糖、血生化、心电图、脑电图等检查。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 研究组口干4例，恶心3例，失眠3例，多汗2例，畏食2例；对照组恶心4例，头痛3例，失眠2例，心动过缓2例，ST-T改变1例。 |
| 其他报道不良反应 |
