| 编号 | 30572 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男29例，女19例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～80岁；对照组：49～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 进展型脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组诊断为进展性卒中后立即应用低分子肝素钙5000 U皮下注射。每12小时1次，7天后改为肠溶性阿斯匹林150 mg口服，每日1次。对照组从治疗开始即口服阿斯匹林150mg，每日1次，两组均根据病情适当给予甘露醇、血栓通注射液、胞二磷胆碱、维生素E等药物作常规治疗，疗程1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》判定：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少90%～100%，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级。(3)好转：功能缺损评分16%～45%。(4)无效：功能缺损评分减少或增加不超过15%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组18小时内神经功能缺失症状停止进展24例(占92．3％)，对照组14例(占63．6％)，差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
