| 编号 | 0249 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男62例，女25例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.7岁；对照组：66.7岁 |
| 疾病 | 老年顽固性哮喘 |
| 并发症 | 糖尿病8例，冠心病16例 |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用常规治疗加黄芪注射液治疗。将 25％硫酸镁针剂10～20ml，普鲁卡因注射剂0．3～0．5g(皮试阴 性后才用)，西咪替丁针剂0．8-1．2g，黄芪注射液20～30ml，分 别加入不同组液体中静脉滴注，每天1次，连用7天。对照组采 用常规治疗。将25％硫酸镁针剂10～20ml，普鲁卡因注射剂0． 3～0．5g(皮试阴性后才用)，西咪替丁针剂0．8～1．2g，分别加入 不同组液体中静脉滴注，每天1次，连用7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 指标显效：呼吸平稳，肺部哮鸣音消失；有效：哮 喘明显减轻，肺哮鸣音显著减少，停止吸氧后睡眠及轻体力活动 不受影响；无效：病情不缓解，肺部体征无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
