编号 | 1442 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男56例,女4例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:67~90岁;对照组:67~91岁 |
平均年龄 | 治疗组:78.67±6.22岁;对照组:78.71±6.21岁 |
疾病 | 老年冠心病心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 银杏叶提取物注射液 |
药品商品名称 | 舒血宁 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | 5ml |
批准文号 | |
生产厂家 | 北京双鹤高科天然药物有限责任公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组使用舒血宁注射液,每次25ml(5ml/支),加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠液250rnl中,静脉点滴,每日1次,硝酸甘油0.5mg口服,每日3次;对照组单用硝酸甘油0.5-Tlg口服,每日3次。 |
联合用药 | 硝酸甘油 |
疗效评价标准 | 按轻度、中度分别评定。轻度:显效:症状消失或基本消失;有效:疼痛发作次数、程度及持续时间有明显减轻;无效:症状基本与治疗前相同;加重:疼痛发作次数、程度及持续时间有所加重。中度:显效:症状消失或基本消失;有效:症状减轻到“轻度”标准;无效:症状基本与治疗前相同;加重:疼痛发作次数、程度及持续时间有所加重。心电图改变评定标准:显效:心电图恢复到“大致正常”或达到“正常心电图”;有效:ST段降低以治疗后回升0.05mV以上,但未达到正常标准;无效:心电图基本与治疗前相同;加重:ST段较治疗前降低0.05mV上,在主要导联倒置T波加深(达25%以上),或直立T波变平坦,平坦T波变倒置,以及出现异位心律、房室传导阻滞或室内传导阻滞。 |
治疗效果及临床指征比较 |
心绞痛症状两组心绞痛症状疗效比较,治疗组显效13例,有效16例,无效1例,总有效率为96.66% ;对照组显效1l例,有效15例,无效4例,总有效率为86.66%。治疗组显效率及总有效率与对照
组比较差异显著(P<0.05)。心电图改变治疗组显效9例,有效13例,无效8例,总有效率为70.33% ;对照组显效4例,有效l2例,无效14例,总有效率为50.33% 。治疗组显效率及总有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |