| 编号 | 1573 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男45例，女35例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | ≤65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±6岁；对照组：66±5岁 |
| 疾病 | 老年糖尿病合并心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 麝香保心丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：患者仍维持原有的降血糖等基础治疗，给予麝香保心丸2粒，立即舌下含服，以后每次2粒，每日3次，同时予消心痛10mg，每日3次口服。对照组：消心痛10mg，每日3次口服。心绞痛发作时舌下立即含服硝酸甘油片，并计算其用量。两组均以治疗1月为1疗程，观察1～2疗程。 |
| 联合用药 | 消心痛 |
| 疗效评价标准 | 心绞痛临床症状疗效评定标准：参照全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修订的标准。显效：劳力型心绞痛，治疗后心绞痛症状降低两级。原Ⅱ级以下者心绞痛基本消失，不用硝酸甘油。非劳力型心绞痛，症状消失或基本消失，心绞痛发作每周不多于2次，基本不用硝酸甘油。改善：劳力型心绞痛，治疗后心绞痛症状降低I级，硝酸甘油减用一半以上。原为I级者，心绞痛基本消失，不用硝酸甘油。非劳力型心绞痛，治疗后心绞痛次数及硝酸甘油用量减少一半以上。基本无效：症状及硝酸甘油用量无改变，或虽有所减少，但未达到改善程度者。心电图疗效评定标准：显效：静息心电图恢复正常，次级量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升Ⅱ级。有效：静息心电图或次级量运动试验心电图缺血性ST段压低，在治疗后回升0．5mv以上，但未达正常水平；或主要导联倒置T波变浅，达50%以上，或T波由平坦转为直立；或运动耐量上升I级。无效：静息或次级量运动试验心电图与治疗前基本相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效及硝酸甘油消耗量比较两组治疗前后心绞痛、胸闷等症状改善及硝酸甘油消耗量减少的差别，差异具有显著性意义(P＜0．05)和非常显著性意义(P＜
0．05)，但两组间比较无显著差别。
心绞痛临床症状疗效：治疗组显效l2例(27％)，有效26例(58％)，无效7例(16％)，总有效率84．4％。对照组显效6例(17％)，有效l5例(43％)，无效l4例(40％)，总有效率60％。两组比较，差异有显著性意义(P＜0．05)。
心电图疗效：治疗组显效lO例(22％)，有效l9例(42％)，无效l6(36％)，总有效率为64％。对照组显效5例(14％)，有效l2例(34％)，无效l8例(51％)，总有效率为48％。两组有效率比较，差异有显著性意义(P＜0．05)。
两组患者治疗前后TIB变化比较两组治疗后TIB减少，与治疗前比较差异均有显著性意义(P＜O．05)。两组治疗后比较，治疗组TIB减少显著大于对照组(P＜0．01)。(见附表)
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
