| 编号 | 0213 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男25例，女43例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～74岁；对照组：60～7O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性骨质疏松症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 牡蛎碳酸钙咀嚼片 |
| 药品商品名称 | 盖天力 |
| 药品英文名称 | Oyster Shell and Calcium Carbonate Chewable Tablets |
| 剂型 | 咀嚼片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32025394；国药准字H32025393；国药准字H32025395；国药准字H32025396 |
| 生产厂家 | 东盛科技启东盖天力制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用盖天力，口服 咀嚼每次1片，每日3次，2个月为一疗 程。对照组用葡萄糖酸钙， 口服每次 500mg。每日3次，2个月为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 提高2个标准差以上，症状(-)。显效： BMD均值提高1～2个标准差，症状( )。 有效：BMD均值提高1个标准着，症状 ( )。无效：BMD均值无提高或继续下 降，症状表现( )。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组总有效率比较治疗组治愈13例，显效13例，有效6例，无效2例，总有效率为94．1％ ；对照组治愈5例，显效10例，有效ll例，无效8例，总有效率为76．5％ 。Ridit分析，总有效率差异有显著性(P＜0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
