| 编号 | 0985 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男45例，女20例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：70～83岁；对照组：70～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75±7.6岁；对照组：76±8.2岁 |
| 疾病 | 老年高龄急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32023295；国药准字H10920041；国药准字H32023293；国药准字H32023294；国药准字H10920039；国药准字H10920040；国药准字H32023291；国药准字H32023292；国药准字H10920038 |
| 生产厂家 | 南京大学制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 就诊即刻服阿司匹林0.3g。此后0.3g/d，3d后5Omg/d，长期服用。治疗组采用50×l04U尿激酶，lOmL生理盐水溶解后，再加入l00mL5%葡萄糖液体中，30min静脉滴人。溶栓治疗后12h皮下注射肝素钠7500U每12h一次，根据APrT(部分凝血活酶时间)调整用量，使AtrlT保持在正常的1.5～2.0倍，1周后停用。对照组阿司匹林150mg/d，肝素钠皮下注射每12h7500U，根据APrT调整用量，连用10d。常规疗法，两组相似。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 出血并发症：治疗组出血4例，其中颅内出血合并消化道出血一例，因其病情发展快，虽经输血等抢救措施未果而死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
