| 编号 | 1724 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男20例，女26例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 61岁～80岁 |
| 平均年龄 | 72.4岁 |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 单硝酸异山梨酯缓释片 |
| 药品商品名称 | 欣康 |
| 药品英文名称 | Isosorbide Mononitrate Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有曾服药患者在治疗前停服降压药1周，以此时所测血压为治疗前基础血压，治疗开始后每周采用水银柱血压计测量患者右上臂坐位血压2～3次，共4周。治疗组给予欣康缓释片40mg/d，吲达帕胺1.25～2.5mg/d，对照组给予引达帕胺1.25～2.5 mg/d，每日晨7时服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组SBP、DBP、PP用药前后差异均有显著性(P<0．05，余P<0．01)；而治疗组SBP下降幅度较对照组明显，组间对比2周时P<0．05，4周时P<0．01，差异有显著性；治疗组DBP与对照组DBP各期比较无显著差异( 0．05)；治疗组2周时PP下降幅度大于对照组(P<0．05)，4周时差距更大，差异有非常显著意义(P<0．01)。两组用药前后心率及实验室检查观察指标均无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例服欣康缓释片后头痛，剂量减半后缓解。两组用药期间个别患者出现一过性尿量增多。 |
| 其他报道不良反应 |
