| 编号 | 1411 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男80例，女80例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 50～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性喘息症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克喘灵气雾剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 气雾剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组中诊断为哮喘者常规吸人沙丁胺醇、丙酸倍氯米松气雾剂，老慢支选择沙丁胺醇气雾剂吸人，氨茶碱口服，急性期加用抗生素。治疗组将上述两种病人的沙丁胺醇气雾剂改用克喘灵气雾剂吸入，每次1～2喷，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两种疾病采用统一判断标准。临床控制：喘息症状完全缓解，即使偶有轻度发作，不需用药即可缓解。治疗后PEF≥80%预计值。显效：喘息症状较治疗前明显减轻，PEF达到预计值的60% 79%，仍需用药。好转：喘息症状有所减轻，PEF达到预计值的50%～59%，仍需用药。无效：临床症状和PEF测定值无改善，或用药早期改善，以后反而加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：临床控制12/80例(15%)，显效50/80例(63.8%)，好转16/80例(20%)，无效2/80例(1.2%)，总有效率98.8%。对照组：临床控制8/80例(10%)，显效16/80例(20%)，好转36/80例(55%)，无效20/80例(25%)，总有效率75%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
