| 编号 | 1904 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男71例，女49例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | 64±8岁 |
| 疾病 | 老年人心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮注射液 |
| 药品商品名称 | 可达龙 |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组病人均1：3服可达龙，首始剂量O．2 g，3次/d，3 d后改为O．2 g，2次/d，7 d后改为O．2 g，1次/d维持。心律失常控制后改为O．2 g，服5 d停2 d长期维持。观察期间停用其它抗心律失常药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心律失常发生频率或阵数比用药前减少50% ～90%为有效；减少>9O%或心律失常消失恢复窦性心律为显效；减少未达50%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组120例，显效22例，占54.5%。其中，室性心律失常印例中有42例完全消失；有效44例，占27.4%，总有效率为93.6%。室性和房性心律失常总有效率经t检验，P值>O．05，无显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 胃肠道反应有口干、恶心、纳差1O例，腹胀2例，脱发1例，头痛、头昏6例，失眠3例，角膜出现微小沉淀物3例，停药2周后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
