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厄贝沙坦片

编号 1721
总例数 108例
性别例数 男98例,女10例
治疗组例数 54例
对照组例数 54例
年龄区间 治疗组:65~89岁;对照组:65~86岁
平均年龄 治疗组:77±5.6岁;对照组:75.8±4.2岁
疾病 老年原发性高血压
并发症
药品通用名称 厄贝沙坦
药品商品名称
药品英文名称 Irbesartan Tablets
剂型 片剂
规格
批准文号 国药准字H20040494
生产厂家 杭州赛诺菲民生药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组选用厄贝沙坦,对照组选用依那普利。观察8周的疗效。厄贝沙坦初始剂量150mg,每晨1次顿服;依那普利初始剂量10mg,早晚各1次,服用4周后,厄贝沙坦组有23例未达到降压目标,则厄贝沙坦剂量增加至300mg·d-1 ,依那普利组有28例未达到降压目标,依那普利剂量增至20mg,早晚各1次。
联合用药
疗效评价标准 按照卫生部制定的血管系统药物临床研究指导原则评定:①显效:舒张压下降≥10 mmHg,并降至正常或下降20mmHg以上。②有效:舒张压下降虽未达到10mmHg,但降至正常或下降10~20mmHg。③无效:舒张压下降未达到上述水平者。
治疗效果及临床指征比较 两组在服药8周后平均收缩压和舒张压均下降,与服药前比较,有显著差别(P<0.01),但两组间比较无明显差别(P>0.05)。

对肾功能的影响治疗组治疗后血、尿β2微球蛋白,肾动脉血流频谱各项参数均有明显变化(P<0.O1)。对照组治疗后血、尿β2微球蛋白也有明显降低(P<0.05),治疗组比较有统计学差异(P<0.01)。治疗前后血尿素氮、肌酐和尿酸无明显差异(P>0.05)。

本研究报道不良反应 治疗组在治疗过程中发生轻微头痛1例,口干1例,但能坚持服药,未见低血压现象。对照组发生头痛3例,耳鸣1例,刺激性干咳7例,皮疹1例。
其他报道不良反应
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