| 编号 | 0609 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男49例，女37例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～72岁；对照组：47～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．3±7．5岁；对照组：59．5±6．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组均根据病情给予甘露醇脱水，减轻钙超载，活血化瘀，调控血压、血糖等。治疗组给尿激酶(UK)30万U～5O万U加入生理盐水100ml 30min内静脉滴入，每日1次，连续3～5d，同时给依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注，每日2次，7d为1疗程。尿激酶结束后常规给予阿斯匹林和低分子肝素。对照组给予阿斯匹林和低分子肝素作为基础治疗。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈；NDS减少>9O%；显著进步：NDS减少46%～9O%，病残程度为1～3级；进步：NDS减少18%～45%；无变化：NDS减少<18%；恶化：NDS不减少或增多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 仅治疗组有1例齿龈轻微出血。 |
| 其他报道不良反应 |
