| 编号 | 0632 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男65例，女21例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～68岁；对照组：40～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.4岁；对照组：58．4岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | 治疗组原发病高血压病6例，2型糖尿病3例。对照组原发病高血压病5例，2型糖尿病4例。 |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人治疗前均未用治疗TIA药物，对照组用尼莫地平20mg，3次/d，口服；肠溶阿斯匹林150mg，每晚1次，口服。观察组在对照组用药基础上加用尿激酶10万u加人生理盐水300ml静滴，1次/d。两组病人用药14d为l疗程。两组病人中患高血压病者给予控制血压，2型糖尿病者给予降血糖治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：发作在治疗后3d内控制者；(2)有效；发作在治疗4～14d控制者；(3)无效：发作在疗程结束无控制者；(4)恶化：发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
