| 编号 | 30486 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男31例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.8±7.66岁；对照组：64.7±6.9岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江市友搏制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均给予阿司匹林、肝素、他汀类、硝酸酯类、β受体阻滞剂或钙阻滞剂治疗。治疗组在此基础上给予疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴，1次/d。15 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①心绞痛疗效。显效：同等诱因程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油日耗量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少不足50%。②ECG评价。显效：ECG示ST-T恢复正常或大致正常；有效：ECG示ST-T降低，治疗后回升0．05mV以上，主要导联T波倒置变浅50%以上；无效：ECG与治疗前基本相同；恶化：ST段较前降低0．05 mV，主要导联T波倒置加深达25%以上，直立T波变平坦，平坦T波变浅倒。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
心绞痛疗效：治疗组显效24例(80％)，有效3例(10％)，无效3例(10％)，总有效率90％；对照组显效20例(67％)，有效2例(7％)，无效8例(27％)，总有效率73％。治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0．05)。
对心绞痛发作频率、硝酸甘油日耗量、心率×血压及心绞痛持续时间的影响见表1。
ECG改变治疗组显效16例(53％)，有效7例(24％)，无效7例(23％)，总有效率77％ ；对照组显效12例(40％)，有效5例(17％)，无效3例(43％)，总有效率57％ 。2组总有效率比较有显著性差异(P<0．01)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
