| 编号 | 1440 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男43例，女17例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～74岁；对照组：42～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53．7岁；对照组：51．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 60例均于入院后应用复方丹参注射液30ml 生理盐水250ml，静脉滴注1次/天，15d为1个疗程(合并糖尿病者，口服降糖药控制血糖，)，A组入院后即用东菱迪芙10U 生理盐水250ml，静脉滴注，第3、5天各用东菱迪芙5U 生理盐水250ml，静脉滴注1次/天；B组入院后用东菱迪芙10U 生理盐水250ml，静脉滴注，第2、3、4天各用东菱迪芙5U 生理盐水250ml，静脉滴注1次/天，共3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按神经功能缺损评分：减少9l%～100%者为基本痊愈；减少46%～90%者为显效；减少18%～45%者为进步；减少约17%者为无变化；减少l5%以下或增加者为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 观察期A组发生皮下淤血1例，B组发生皮下淤血3例，牙龈出血1例。 |
| 其他报道不良反应 |
