| 编号 | 1286 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男52例，女35例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～75岁；对照组：50～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．0±11．2岁；对照组：57．7±10．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均按缺血性脑血管疾病行常规治疗(低分子右旋糖酐注射液500ml及脑复康注射液250ml，每天1次静脉滴注，连续14d)。东菱精纯克栓酶注射液治疗组除常规治疗外，并予以病例以下方案用药：第1d，东菱精纯克栓酶注射液10BU溶于生理盐水250ml静脉滴入，1h以上滴完。第3d5BU，第5d5BU，共3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年第四届全国脑血管病学术会议通过的神经功能缺损程度评分标准。基本痊愈：患者神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级，进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少在18%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
