| 编号 | 0692 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男21例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 43～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 合并糖尿病史者6例，风湿性心脏病心房纤颤3例，冠心病2例。 |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将国产UK1.5×106U加入生理盐水100mL中30 min内滴完，滴速先快后慢。如患者体形较胖，可将UK适当加量，或者在UK滴完后观察10～20 min。临床症状改善不明显，且无出血并发症者可追加UK0.25～0.5×106U，但总量不超过2×106U。24 h后给低分子肝素5 000 U，每日2次，腹部皮下注射，总共用7 d。阿司匹林100 mg，每日1次，口服，合并高血压病、糖尿病、心房纤颤者给予相应治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第4届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者的神经功能缺损程度评分标准和临床疗效评定标准，于治疗前和治疗后2周评定。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度l～3级；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无效(包括恶化和死亡)，功能缺损评分减少l7%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 34例患者，基本治愈8例(23%)；显著进步l7例(50%)；进步6例(18%)；无效3例(9%)，其中l例发生颅内出血，给予抢救治疗4周后好转出院，总有效率91%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
