| 编号 | 0125 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男34例，女38例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～75岁；对照组：43～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．6岁±8．2岁；对照组：64．7岁±9．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗如控制血压、血糖及应用甘露醇、尼莫地平、银杏叶制剂、胞二磷胆碱等治疗基础上，对照组加用低分子肝素钙5000 U皮下注射，每12h 1次，共用10d；治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，连续治疗14d。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钙 |
| 疗效评价标准 | 依据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分与临床疗效评定标准，在治疗前和治疗后第7天、第14天时分别进行疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1级～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少0～17%；恶化：评分增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 仅见腹壁青紫者治疗组8例，对照组6例，无特殊处理，停药后自动消退。 |
| 其他报道不良反应 |
