编号 | 1250 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男54例,女14例 |
治疗组例数 | 47例 |
对照组例数 | 21例 |
年龄区间 | 治疗组:18~74岁;对照组:17~75岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑损伤 |
并发症 | 治疗组并发消化道出血2例,肺部感染8例,肾功能不全2例。对照组并发消化道出血1例,肺部感染5例,肾功能不全1例。 |
药品通用名称 | 黄芪 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Astragalus |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 沪港新亚药业(扬州)有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均予常规西医治疗:脱水、止血、营养脑细胞、维持电解质平衡、营养支持、防治并发症,有手术指征时及时手术治疗。治疗组另予黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。两组均以7d为1疗程,一般治疗1—2个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:症状、体征消失,CT复查病灶消失。有效:症状减轻,体征改善,CT复查病灶减轻或消失。无效:症状、体征无明显改善。死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较 治疗组47例, 显效31例(65.96%),有效13例(27.66%),无效2例(4.26%),死亡1例(2.12%),总有效率93.62% ;对照组21例,显效10例(47.62%),有效5例(23.81%),无效5例(23.81%),死亡1例(4.76%),总有效率71.43%。两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组并发症发生情况比较治疗组发生消化道出血2例(4.26%),肺部感染8例(17.02%),肾功能不全2例(4.26%);对照组发生消化道出血1例(4.76%),肺 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |