编号 | 1707 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男45例,女41例 |
治疗组例数 | 44例 |
对照组例数 | 42例 |
年龄区间 | 治疗组:61~80岁;对照组60~81岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.2±6.7岁;对照组67.9±4.9岁 |
疾病 | 老年人椎基底动脉供血不足 |
并发症 | |
药品通用名称 | 丹红注射液 |
药品商品名称 | 丹红倍通 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 山东步长恩奇制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组应用丹红注射液40m1加入生理盐水250ml中静脉点滴,1次/d,连续10d。对照组应用维脑路通针4O0mg加入生理盐水250ml中静脉点滴,1次/d,连续10 d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1997年卫生部制定的《中药新药I临床研究指导原则》中有关眩晕的疗效评定标准进行判断。观察治疗前后经颅多普勒(TCD)改变,监测并记录药物起效时间,治疗前后观察并记录临床症状体征改善情况,疗程结束时复查TCD。采用德国Nicolet电子公司EMECom.panionIII型经颅多普勒血流分析仪,通过枕骨大孔窗口,用2MHz探头分别探测双侧椎动脉(VA)和基底动脉(BA),以每条动脉的平均血流速度(Vm,单位cm/s)作为定量分析指标,以了解椎基底动脉供血改善情况。 |
治疗效果及临床指征比较 | 2组治疗前后症状改善情况和起效时间 丹红注射液治疗后,显效者16例(36.4%),有效22例(50.0%),无效6例(13.6%),总有效率86.4%。对照组显效10例(23.8%),有效14例(33.3%),无效18例(42.9%),总有效率57.1% ,2组比较差异有统计学意义(x =7.73,P<0.05);起效时间治疗组(3±1.1)d,对照组(5±0.9)d,差异有统计学意义)(t=9.06,P <0.05)。 2组治疗前后TCD的变化丹红注射液治疗后,TCD检测示双侧LVA、RVA、BA的速度均明显改善,(47.1±10.0)cm/s vs(42、2±8、6)cm/s,(46.1±9 5)cm/s vs(41.8±6.5)cm/s,(49.3±9、1)cm/s vs(44.8±6.7)cm/s,2组比较差异有统计学意义(t=2.47,2.50,2.69,P <0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |