| 编号 | 0588 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男43例，女37例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～78岁；对照组：40～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59岁；对照组：58．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用降纤酶10U 生理盐水100ml静脉滴注1h，次日改为5U 生理盐水100ml静脉滴注1h，每日1次共5d，同时应用低分子肝素钙5000 U脐周皮下注射，每12h 1次，连用7d，自第2周开始每日服用肠溶阿司匹林100mg，每日1次；对照组用血栓通20ml 生理盐水250ml静脉滴注1～2h，同时服用肠溶阿司匹林100mg，每日1次，其他常规用药2组均相同(甘露醇、胞二磷胆碱、脑复康等)，疗程半个月观察结果。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钙 |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》判定：(1)基本痊愈：功能缺损平均减少90%～100%，伤残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，伤残程度1～3级；(3)好转：功能缺损评分减少16%～45%；(4)无效：功能缺损评分减少或增加15%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
