| 编号 | 1106 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男63例，女41例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～83岁；对照组：42～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．4岁；对照组：63．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 高血压病，治疗组2O例，对照组21例；高血脂症，治疗组18例。对照组18例，糖尿病，治疗组13例，对照组12例，冠心病，治疗组15例，对照组17例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南植物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均给2O%甘露醇125～250ml，每日2～4次以脱水降颅压，给维生素C、维生素E以清除自由基，肠溶阿司匹林5O～100mg口服以抗血小板聚集，胞二磷胆碱0.5～O.75mg静滴，有高血压、糖尿病、心脏病等并发症的给予相应治疗。治疗组在上述治疗基础上加用血塞通注射液300～400mg，用5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml，稀释后静滴，每日1次，2周为1疗程，1疗程后间隔3～5天再继续1疗程，2个疗程结束后进行疗效判定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗前评分52.8O±12.57，治疗后评分74.OO±13.5O，治疗前后积分差71.12±8.73；对照组治疗前评分53.1O±14.14，治疗后评分66.9O±15.5O治疗前后积分差13、80±5.03。治疗组治疗前后神经功能缺失判分t检验有显著差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
