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酯化合物及其医药用途

医药数据库中心 药学论坛 日本烟草产业株式会社/萩原笃;大江泰弘;小谷直也;渡边静枝;池之上拓;河合孝;真殿研也;谷口寿生
公开(公告)号 CN1943786A  
公开(公告)日 2007.04.11  
申请(专利)号 CN200610099709.7  
申请日期 2003.02.28  
专利名称 酯化合物及其医药用途  
主分类号 A61K45/06(2006.01)I  
分类号 A61K45/06(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07C69/732(2006.01)I;C07C69/773(2006.01)I;C07C233/81(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C235/36(2006.01)I;C07C235/38(2006.01)I;C07C235/40(2006.01)I;C07C235/64(2  
分案原申请号 03804734.9  
优先权 2002.2.28 JP 53876/2002  
申请(专利权)人 日本烟草产业株式会社  
发明(设计)人 萩原笃;大江泰弘;小谷直也;渡边静枝;池之上拓;河合孝;真殿研也;谷口寿生  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 王海川;樊卫民  
国省代码 日本;JP  
主权项 高脂血症、动脉硬化症、冠状动脉疾病、肥胖症糖尿病高血压症的治疗或预防药剂,其含有选择性抑制小肠MTP(微粒体甘油三酸酯转运蛋白)的MTP抑制剂和药学上可接受的载体。  
摘要 本发明提供一种新的高脂血症治疗剂,其为式(1”)表示的酯化合物(其中,R1和R2各自为氢或可被取代的芳基等;X为-COO或-CON(R10)-;R3和R4各自为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等;R5、R6和R7各自为氢原子、C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基等;R8和R9各自独立地为氢原子、C1-C6烷基、-CON(R18)(R19)或-COO(R20)等;环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等;Alk1和Alk2各自独立地为烷烃二基等;l和m各自为0或1~3的整数)或其前药、或它们的药学上可接受的盐。该治疗剂选择性抑制小肠MTP,因此不会引起脂肪肝等的副作用。  
国际公布  
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