| 编号 | 0822 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男73例，女27例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | 40～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63±6岁；对照组：62±7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京先声药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规用血塞通注射液400～600mg加入5%葡萄糖或生理盐水注射液250～500ml静脉滴注，每日1次，连续治疗14d；口服肠溶阿司匹林100mg每日1次；根据病情轻重加用脱水降颅压、调控血压、控制血糖、保持水电解质平衡等治疗。治疗组加用依达拉奉30mg 生理盐水100ml静脉滴注，每日2次，连续治疗14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗效果按照全国第四届脑血管病会议修定的《临床疗效评定标准》。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级，部分生活自理；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发热1例，出现轻度肾损害3例(血肌酐、尿素氮轻度升高)，恶心1例，转氨酶升高1例；对照组发热1例，皮疹1例，转氨酶升高2例，给予对症处理后症状消失，疗程结束2周后复查肝、肾功能也恢复正常，两组间不良反应差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
