编号 | 0733 |
总例数 | 184例 |
性别例数 | 男101例,女83例 |
治疗组例数 | 治疗1组:44例;治疗2组:48例 |
对照组例数 | 92例 |
年龄区间 | 治疗1组:46~79岁;治疗2组:46~78岁;对照组:43~86岁 |
平均年龄 | 治疗1组:65.4±10.8岁;治疗2组:67.4±9.8岁;对照组:68.5±11.8岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 依达拉奉 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Edaravone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 联合组:用依达拉奉3Omg加入生理盐水100ml静滴,每日2次,连用10~14d,纤溶酶在第1天使用100U加入500ml生理盐水静滴,以后每日300U加入500ml生理盐水中静滴,连用10~14d;纤溶酶组:单用纤溶酶静滴,纤溶酶的用法及用量同联合组;中药制剂组:58例用复方丹参注射液250ml静滴,连用10~14d,34例用银杏达莫4Oml加入生理盐水250ml中静滴,连用1O~14d,并加服肠溶阿司匹林75mg,每日1次,连用10~14d。 |
联合用药 | 纤溶酶 |
疗效评价标准 | 基本痊愈:NDS减少90%以上,病残程度为O级;显著进步:NDS减少-90%,病残程度1~3级;进步:NDS减少5%;无变化:NDS减少17%左右。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 3组治疗过程中,除中药制剂组有2例因首次补液稍快而感头胀外,其余均未出现明显不良反应,也元继发颅内及消化道出血。 |
其他报道不良反应 |