| 编号 | 0664 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男40例，女23例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～73岁；对照组：36～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：6O岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压病6例，风湿性心脏病6例，糖尿病5例。对照组伴高血压病5例，风湿性心脏病4例，冠心病6例，糖尿病4例。 |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安徽省马鞍山市生物化学制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组以国产尿激酶20万U加入生理盐水250 ml静滴，每天i次，连续7～1O天。对照组以蝮蛇抗栓酶0.5～0.75U加入生理盐水或5%～1O%葡萄糖注射液250ml静滴，每天1次，连续1O～15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效的判断均按第四届全国脑血管病学术会议建议的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 5例凝血时间延长；对照组无1例出血，3例凝血时间延长。 |
| 其他报道不良反应 |
