| 编号 | 0723 |
| 总例数 | 125例 |
| 性别例数 | 男76例，女49例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～80岁；对照组：51～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．8岁；对照组：65.6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病60例，糖尿病18例，冠心病12例，高血脂症7例。对照组合并高血压病56例，糖尿病16例，冠心病l1例，高血脂症6例。 |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20031342 |
| 生产厂家 | 南京先声东元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗两组均用(阿司匹林50～75mg，每日1次，Po及尼莫地平，胞二磷胆碱，抗高血压药，降脂，降糖等药物)。治疗组加用依达拉奉注射液30mg加氯化钠注射液100ml静脉注射，滴或数滴，2次/天，14d为一个疗程。(禁止使用溶栓、抗凝降纤等药物)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本病愈：NDS减少91%～100%， 病残程度0级。(2)显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度1～3级。(3)进步：NDS减少18%～45%，病残程度恢复1级。(4)无变化：NDS无变化或减少或增加17%以内，病残程度无恢复或加重。(5)恶化：NDS增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例，对照组有1例谷丙转氨酶增高，但两组间统计学比较无显著性差异，系未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
