| 编号 | 0605 |
| 总例数 | 152例 |
| 性别例数 | 男82例，女70例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～97岁；对照组：38～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．8±10．26岁；对照组：61．2±9．86岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：发病时间<6小时予尿激酶100万单位溶于生理盐水100ml静脉滴注，以后静滴银杏达莫20ml(溶于生理盐水250m1)，半小时内滴完。溶栓24小时后开始口服肠溶阿司匹林300mg/d，共l0天。以后改为维持量150mg/d，治疗过程中如有出血倾向，停止使用。对照组予银杏达莫20ml溶于生理盐水250ml静脉滴注。每日一次，连用10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病会议制订的“脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准”评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
