编号 | 1720 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男71例,女49例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组:45~76岁;对照组:44~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:60.5岁;对照组:61岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组合并高血压病23例,糖尿病10例,高脂血症31例。对照组合并高血压病23例,糖尿病8例,高脂血症33例。 |
药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 大理药业股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 各组患者基础治疗相同,对伴有脑水肿、糖尿病及高血压的患者给予相应对症治疗,均未使用其他神经细胞活化剂。(1)治疗组:在常规治疗基础上,按常规给予醒脑静注射液,每天用量20mL溶于0.9%氯化钠溶液250mL中静脉滴注,15d为一疗程。(2)对照组:在常规治疗基础上,选用丹参注射液20mL溶于0.9%氯化钠溶液250mL中静脉滴注,15d为一疗程。1个疗程结束后进行疗效评定。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治愈:症状和体征消失,生活自理,病残程度0级,功能缺损评分减少90%~100%;显效:症状和体征改变明显,瘫痪肢体肌力提高Ⅱ级以上,生活部分自理,病残程度I~Ⅲ级,功能缺损评分减少45%~90%;有效:症状和体征有所改善,瘫痪肢体肌力提高I级以上,功能缺损评分减少19%~46%;无效:症状和体征无明显好转,功能缺损评分减少17%以下。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |