| 编号 | 1074 |
| 总例数 | 178例 |
| 性别例数 | 男99例，女79例 |
| 治疗组例数 | 89例 |
| 对照组例数 | 89例 |
| 年龄区间 | 治疗组13～46岁；对照组：14～42岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予一般保肝治疗，治疗组加用还原型谷胱甘肽600mg加入生理盐水20mL，每天2次微量泵静脉注射，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝脾肿大回缩，肝功能恢复正常；有效：临床症状明显好转，肝脾肿大有所回缩，肝功能检查(ALT、AST、T-Bil)较前下降>50%以上；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗6周后，对照组显效13例(14.61%)，有效47例(52.81%)，无效29例(32，58%)：总有效率67.42%；治疗组显效19例(21.35%)，有效56例(62.92%)，无效14例(15.73%)：总有效率84.27%。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中有1例患者出现恶心呕吐，调慢静注速度后即缓解，次日未出现上述反应。 |
| 其他报道不良反应 |
