| 编号 | 149 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男89例，女37例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～65岁；对照组：16～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43岁；对照组：43．5岁 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予综合支持及保肝、降酶治疗，不使用其他抗病毒药物及免疫调节剂。在此基础上，IFN组肌注IFN-α2b，500万U，1次/d，4周后改为隔日1次，疗程为9个月。联合组在IFN组基础上口服胸腺肽片30mg，3次/d，连用9个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 治疗结束后6个月ALT正常，血清HCV-RNA持续阴性(HCV-RNA为O)为完全应答(CR)；ALT复常，HCV-RNA 阴转后又复阳为部分应答(PR)；ALT持续异常和血清HCV-RNA 阳性为无应答(NR)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗9个月后，联合组ALT正常57例(89.0%)，HCV-RNA阴转为54例(84.3%)；干扰素组分别为51例(82.3%)、43例(69.3%)。停药6个月后联合组ALT正常49例(76.6%)，HCV-RNA 阴转41例(64.O%)；干扰素组分别为42例(67.7%)、27例(43.5%)。两组比较，两时点HCV-RNA 阴转率，P均<0.05。干扰素组CR率为43.7%，联合组CR率为64.0%，两组比较，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
