| 编号 | 0117 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男45例，女15例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：34～67岁；对照组：35～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥曲肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Octreotide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予禁食、静卧、加强监护、静脉应用甲氰咪呱、止血合剂，迅速补充有效血容量(静脉输液、输鲜血)以纠正出血性休克，并防治肝性脑病等治疗。在此基础上，治疗组予奥曲肽0.1mg加人生理盐水20ml缓慢静脉注射，继以5%葡萄糖500ml加奥曲肽0.6mg以25～50μg/h持续静脉滴注24～48h，止血后减量维持24～48h。对照组予垂体后叶素0.2～0.4u/min、硝酸甘油5O～100μg/min持续静脉滴注24～72h，止血后减量维持24～48h。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用药24h内止血者为显效，48h内止血者为有效，用药后48h仍出血或需采用其它疗法止血者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效19例(63.3%)，有效9例(30%)，无效2例(6.7%)，总有效率93.3%；对照组显效15例(50%)，有效6例(20%)，无效9例(30%)，总有效率7O%。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有4例出现胸闷、心悸，7例出现腹痛、大便次数增多。 |
| 其他报道不良反应 |
