| 编号 | 0065 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男51例，女8例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 35～68岁 |
| 平均年龄 | 48．2岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | 合并腹水者13例，合并肝性脑病9例，合并肝肾综合征6例，合并肝性脑病4例，合并骨质疏松后股骨粗隆间骨折1例。 |
| 药品通用名称 | 奥曲肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Octreotide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组主要给予垂体后叶素0.4U/分钟24小时持续静点，继之以0.2U/小时24小时持续静点，配合卧床禁食、法莫替丁、立止血、凝血酶等治疗，根据情况输血，如减量后再次出血则改原剂量继续治疗。观察组给予善宁首剂100μg加10%葡萄糖水20ml静推，之后继以25～50Oμg/小时维持静点，不用垂体后叶素，其他治疗同对照组，治疗时间为止血后维持l天。 |
| 联合用药 | 垂体后叶素 |
| 疗效评价标准 | ①显效：用药后8小时内出血得到控制。②有效：用药后8～24小时出血得到控制。③无效：用药后24小时以上仍有活动出血或者血止24h内再次出血。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效分别为15例和5例，有效分别9例和18例，无效分别2例和l0例。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组用垂体后叶素后出现面色苍白26例，腹痛20例，里急后重，大便次数增多者17例，出现血压升高(大于140/90mmhg)6例，出现胸闷、气短4例，心电图表现心肌缺血，2例出现心律失常。而观察组无明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
