| 编号 | 0567 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男66例，女12例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38±8岁；对照组：38±11岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克制药(苏州)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均给予足够的热量，间断补充血浆、白蛋白等治疗，并注意维持水、电解质平衡，防止肝性脑病、肝肾综合征、上消化道出血、继发感染的发生，并根据病情予以对症治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用促肝细胞生长素120mg溶于10%葡萄糖液注射250mL中，静脉滴注，每天1次，30d为1个疗程，连续应用2～3个疗程；拉米夫定0.1g，口服，每天1次，30d为1个疗程，连续应用2～3个月。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素 |
| 疗效评价标准 | 临床症状消失或明显改善，体征消失或减轻，肝功能和凝血酶原时间(PT)正常为显效；临床症状好转，体征不变，肝功能和PT异常指标较治疗前下降50%以上为有效；达不到上述标准病情恶化者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：治疗组37例，显效l6例(44%)，有效l2例(32%)，无效9例(25%)，总有效率75%；对照组45例，显效8例(18%)，有效l6例(36%)，无效2l例(47%)，总有效率53%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
