| 编号 | 0026 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男44例，女l例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：30～63岁；对照组：28～6l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：4l±6．2岁；对照组：40±5．6岁 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Salvia Miltrorrhiza |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海新岗制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml内静脉滴注，每日1次，l5天为l疗程，休息l周继续用第二疗程，两个疗程结束后评定疗效。治疗组在对照组基础上加用阿拓莫兰注射液2.4g加入0.9%氯化钠溶液lOOml内静脉滴注，每日1次，疗程同对照组。 |
| 联合用药 | 阿拓莫兰 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状均消失，SGTP、TC、TG正常，B超脂肪肝基本消失；有效：胁痛消失，SGTP、TC、TG基本恢复正常，B超脂肪肝明显改善；无效：B超无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效l0例(22.2%)，有效3l例(68.9%)，检验无效4例(8.9%)；对照组显效8例(17.8%)，有效26例(57.8%)，χ2检验无效6例(13.3%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
