| 编号 | 133 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男114例，女6例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：30例；治疗2组：30例；治疗3组：30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 28～64岁 |
| 平均年龄 | 43．87±13．15岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规用维生素B族、维生素C及能量合剂、支链氨基酸等治疗。血脂康组患者口服血脂康胶囊，2粒/次，2次/d，早晚饭后服用，连用8周。GSH组加用还原型谷胱甘肽入10%葡萄糖溶液250ml静脉点滴，每日600mg或间日1200mg连用8周。联用组患者除口服血脂康外，还静脉点滴GSH，两药物的用法同血脂康组和GSH组。 |
| 联合用药 | 血脂康 |
| 疗效评价标准 | ①显效：临床症状消失或明显好转，肝脾肿大回缩或稳定不变，血清总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、 太氨酰转肽酶(GGT)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)降至正常范围。②有效：临床症状好转，肝脾肿大缩小或稳定不变，TBil、ALT、AST、GGT较治疗前下降≥50%，并低于正常上限值2倍以下。③无效：症状体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重。显效率加有效率合称为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组显效率13.3%(4/30)，有效率43.3%(13/30)，总有效率56.6%。血脂康组分别为26.7%(8/30)、60.0%(18/30)、86.7%。GSH组分别为73.3%(22/30)、16.7%(5/30)、90.0%。联用组分别为83.3%(25/30)、13.3%(4/30)、96.6%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
