编号 | 1413 |
总例数 | 228例 |
性别例数 | 男125例,女103例 |
治疗组例数 | 76例 |
对照组例数 | 对照1组:80例;对照2组:72例 |
年龄区间 | 38~55岁 |
平均年龄 | 45.3岁 |
疾病 | 脂肪肝 |
并发症 | |
药品通用名称 | 当飞利肝宁胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | ①当飞利肝宁胶囊组(DF组),口服当飞利肝宁胶囊4粒。每日3次,疗程6个月。②当飞利肝宁胶囊联合舒肝祛脂胶囊组(DF SG组),口服当飞利肝宁胶囊4粒,每日3次,舒肝祛脂胶囊3粒,每日3次,疗程6个月。③ 当飞利肝宁胶囊联合力平之组(DF LPZ组),口服当飞利肝宁胶囊4粒,每日3次,力平之200mg,每日1次,疗程6个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗后脂肪肝改善程度 B超检查按照增粗的光点划分为轻、中、重3级。治疗结束后减轻l级度为改善。结果当飞利宁胶囊组改善率为52.38%,当飞利肝宁胶囊联合舒肝祛脂胶囊组改善率为71.10%,当飞利肝宁胶囊联合力平之组改善率为60.52%。从中可得知,单独使用当飞利宁胶囊同样可以部分程度地改善脂肪肝治疗后临床症状缓解程度3组患者经治疗。乏力、腹胀、肝区隐痛症状均有不同程度的缓解。DF组缓解率为88.1%,DF SG组缓解率为89.3%。DF LPZ组缓解率为86.8%,3组之间无明显差异。※\临床用药(肝病用 |
本研究报道不良反应 | DF SG组出现2例,DF LPZ组出现5例,均为服药期间胃部烧灼伴轻度恶心感,经加用胃黏膜保护剂治疗后缓解并未中断治疗。不影响临床观察。其余病例用药耐受均良好。 |
其他报道不良反应 |