| 编号 | 281 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男80例，女18例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 20～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38岁；对照组：40岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予拉米夫定100mg。每日一次口服，同时给予迈普新1.6mg，2次/周，皮下注射，共计26周；随后同样方法。单用拉米夫定26周；对照组每日口服拉米夫定100mg，疗程52周。 |
| 联合用药 | 迈普新 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组出现3例HBVD-NA阴转后复阳。安全性和不良反应：治疗组主要不良反应有不适和疲乏(23%)、呼吸道感染(24%)、腹部不适、恶心和呕吐(15%)、头痛(21%)、发热、关节痛(6%)、皮疹(5%)、注射部位不适(43%)。对照组主要不良反应：有不适和疲乏(25%)、呼吸道感染(23%)、腹部不适、恶心和呕吐(14%)、头痛(20%)、发热、关节痛(7%)、皮疹(4%)。 |
| 其他报道不良反应 |
