| 编号 | 0130 |
| 总例数 | 117例 |
| 性别例数 | 男48例，女12例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 57例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～62岁；对照组：19～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．2±12．4岁；对照组：36．4±10．8岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪软肝丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南省中医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加服参芪软肝丸。每次6g，每日3次，温开水送服。2个月为1疗程。而对照组则加服复方益肝灵片，每次4片，每日3次。2个月为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华肝脏病协会肝纤维化学组修定的《肝纤维化诊断及疗效评估共识》拟定。显效：治疗后HA较治疗前下降60%以上，或虽未达此标准，但PCⅢ、IV-C、LN等3项中有2项较治疗前下降60%，临床症状消失，肝门脉主干内径宽度达正常，脾脏缩小；有效：治疗后HA下降40%以上，或PCIII、IV-C、LN等3项中有2项下降40%以上，临床症状基本消失，肝门脉主干内径宽度及脾脏缩小；无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组60例中，显效29例，有效22例，无效9例，总有效率为83.36%；对照组57例中，显效14例，有效l7例，无效26例，总有效率为54.3%。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
