| 编号 | 0882 |
| 总例数 | 242例 |
| 性别例数 | 男167例，女75例 |
| 治疗组例数 | 122例 |
| 对照组例数 | 120例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l8～72岁；对照组：l9～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．2岁；对照组：36．6岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 水飞蓟宾葡甲胺片 |
| 药品商品名称 | 西利宾胺 |
| 药品英文名称 | Silybin Meglumine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 烟台只楚药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | H：300mg，1次/d；R：450mg，1次/d；Z：750mg，2次/d；S：750mg1次/d，肌肉注射或E：750mg；1次/d。观察组同时服用西利宾胺50～100mg，3次/d；对照组仅服肝泰乐200mg，3次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组肝损害多发生在化疗后1～8周，其中观察组有8例(6.6%)转氨酶升高(或伴SB升高)，升高幅度在56～228U；对照组有23例(19.2%)，升高幅度在88～366U。两组比较发生肝损害的差异性非常显著(χ2=8.6l，P<0.01)。两组中断或重新调整化疗方案情况比较：1.两组中断化疗者：观察组有5例(4.1%)，对照组有l7例(14.2%)，两组比较导致抗结核化疗中断的差异性非常显著(χ2=7.42，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
