| 编号 | 0661 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男74例，女34例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～62岁；对照组：20～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组6个月时尚未发现HBV DNA反跳及耐药情况出现，而且HBV-DNA定量下降均大于10。拷贝/mL。12个月时有24.1%(13/54)出现YMDD变异，24个月时有35.2%(19/54)出现YMDD变异。出现变异后11例患者肝功能保持相对稳定，仍坚持LVD治疗，8例患者出现病情反复及恶化，随停止LVD治疗，换用天晴复欣600g/d及日达仙1.6mg，3次/周，同时 加强综合治疗，病情均得到了控制。目前耐药患者均已换用阿德福韦10mg/d治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
