| 编号 | 0440 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男24例，女8 例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者给予膦甲酸钠3.0g静脉滴注(2h滴完)，每日2次，间隔时间不少于8h，疗程1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 2例因出现严重消化道症状于用药3d后停用，完成疗程的32例患者中出现与膦甲酸钠可能有关的不良反应者共7例(22%)，主要为乏力、纳差、腹胀、恶心。多在用药1周内 出现，症状较轻，无需特殊处理，继续用药症状自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
