| 编号 | 1586 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男47例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：12～63岁；对照组：9～64岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 虫草黄芪胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用冬虫夏草1OOg，黄芪150g两者烘干，碾碎，成极细粉末状，过筛，装胶囊，每粒重O.35g。每次口服5粒， 每天3次， 饭后口服。连续服用45天为l疗程。连续服用两个疗程为1个治疗周期。对照组采用α-2b干扰素300万U肌肉注射， 隔日1次。16岁以下采用α-2b干扰素针100万U肌注， 隔日1次。连续治疗3个月为l周期。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：临床症状完全消失，肝脾肿大恢复正常， 肝功能检查各项指标正常，乙肝表面抗原HBsAg检测转阴， 持续6个月以上。显效：临床症状基本消失，肝脾肿大基本恢复正常，无压痛及叩击痛，ALT及肝功能恢复正常，乙肝表面抗原阳性，上述指标稳定6个月以上。有效：主要临床症状基本消失或明显好转，肝脾大稳定不变或缩小，无压痛及叩击痛，ALT及肝功能原值下降50%以上，并持续6个月，乙肝表面抗原持续阳性。无效：疗程结束后上述指标不变或变化不大，达不到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 而对照组则出现发热，伴有流感样症状6例，有4例病人因不能耐受副反应而终止干扰素治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
