| 编号 | 0543 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男7O例，女19例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 3O～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者服拉米夫定100mg/d；对照组服用甘利欣胶囊，3次/d，每次200mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
患者生存率分析拉米夫定组1a生存率为88.9%(40/45)，对照组为72.7%(32/44)。2a生存率拉米夫定组为82.2%(37/45)，对照组为38.6%(17/44)。 |
| 本研究报道不良反应 | 应用拉米夫定期间1例出现白细胞下降到标准以下，经过口服升白药物治疗恢复正常，经严密观察无继续下降，不停药。 |
| 其他报道不良反应 |
