| 编号 | 0716 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男44例，女l2例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 3l～61岁 |
| 平均年龄 | 44.5岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均不给予降血糖药物治疗，进行相似的常规内科治疗：静脉滴注甘草酸二铵、茵栀黄、谷胱甘肽等和饮食控制；治疗组给予拉米夫定100mg、1次/d口服，对照组给予水飞蓟宾150mg、3次/d口服；治疗48周为观察终点。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 病毒学应答：血清HBV DNA<1000拷贝/ml；肝功能恢复：ALT≤40U/L、AST≤40U/L、TBil≤25μmol/L、ALB≥35g/L；糖尿病控制：FPG≤6.0mmol/L、OGTT2hPG≤7.7mmol/L；显效：病毒学应答、肝功能恢复、糖尿病控制；有效：肝功能与糖尿病均比治疗前好转；无效：未达有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗48周后，治疗组37例患者27例病毒学应答，26例有效，21例显效，11例无效；对照组19例患者4例有效，15例无效，无一例病毒学应答和显效。治疗组与对照组病毒学应答
率、有效率、显效率分别为72.97%比0%(χ2=26.77，P<0.O1)、70.27% 比21.06%(χ2=12.23，P<0.O1)、56.76% 比0%(χ2=17.25，P<0.01)； |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
